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孕早期最重要的一次產檢 帶你全面了解它
更新:2018-09-26  編輯:小編  來源:本站整理  人氣:加載中...  字號:|
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目前國際上推薦孕婦在孕期至少需要接受5次超聲檢查,以動態監測胎兒在母親子宮中的發育情況。其中在懷孕的11-13+6周的這段時間內,建議進行NT的檢查。大部分的準媽媽對NT還稍感陌生,那么今天讓小編來和您聊一聊NT檢查,告訴您一項孕早期的重要篩查手段。



NT檢查的定義

什么是NT檢查?NT(nuchaltranslucencythickness,NT)檢查即胎兒頸項透明層的厚度檢測,是指在懷孕的11-13+6周利用超聲觀察并測量胎兒背側軟組織和皮膚之間的厚度,結合早期唐篩的結果進行早期篩查,是孕早期篩查的一種重要手段。

NT檢查的時機

為什么要選擇11-13+6周這個時間段呢?因為在這個時間段內,絕大部分寶寶已經初見人形,頭部、軀干、四肢可以分辨出來了,在超聲下還可以觀察到胎兒活動,適于早期篩查的開展。更重要的是,在這個時間段內,染色體異常的胎兒出現NT異常的發生率高,成功率可高達98-100%。不僅如此,在這個相對較早的時間段內進行初步篩查,可以供問題胎兒的母親在早孕期而非中孕期選擇終止妊娠,減少選擇性終止妊娠為孕婦自身可能帶來的傷害。

NT檢查的意義

測量NT可以預測胎兒染色體異常發生的風險率,主要為染色體非整倍體異常,包括2l-三體、18-三體和x單體(45,X0),另外還有13-三體、15-三體、三倍體等。NT檢查可以提示是否需要進行無創DNA篩查或羊水穿刺來進一步明確是否存在染色體異常。除了染色體異常,部分染色體正常但合并廣泛的胎兒缺陷或罹患綜合癥的胎兒,也可能存在NT檢查的異常,如胎兒心臟畸形、膈疝;軟骨發育不全等運動系統異常;頸部和頭面部先天畸形;淋巴管異常等。有報道顯示NT增加的胎兒,流產率和圍產兒死亡率有明顯的增加。若NT大于等于2.5mm,畸形發生的可能性比較大。

由此可見,NT是孕早期篩查的重要項目,尤其是對于高齡孕婦、夫妻一方是染色體平衡易位者、過去曾懷孕過染色體異常的胎兒,建議常規進行NT檢查。早孕期檢查胎兒頸項部透明層厚度,不僅可篩選染色體異常,也可篩選心血管畸形等。發現透明層增厚,除了建議檢查胎兒染色體核型外,對核型正常者,還需密切追蹤觀察,排除嚴重畸形。

(來源于網絡)


 
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